Po urodzeniu dzieci zwykle mają problemy z trawieniem. W celu ich identyfikacji u niemowląt diagnozuje się testy diagnostyczne, najbardziej popularne jest dostarczanie kału do węglowodanów. Za jego pomocą określa się różne cukry, disacharydy, maltozę, mono- i polisacharydy. Na podstawie tej analizy ujawniono procesy rozpadu lub wchłaniania węglowodanów.
Wskazania do diagnozy
Głównym wskazaniem do tego badania jest podejrzenie niedoboru laktazy lub nietolerancji u niemowlęcia .
Laktoza i laktaza są ze sobą połączone. Jeśli brakuje ostatniego enzymu, mleko jest tylko częściowo wchłaniane. Następnie rozwija się nietolerancja laktozy i pojawiają się pewne problemy. Dlatego przed przeprowadzeniem takiej analizy rodzice powinni znaleźć odpowiednie znaki.
Ta analiza jest przeprowadzana z następującymi problemami:
wzdęcia;- ból brzucha
- plucie;
- biegunka
- słaby przyrost masy ciała;
- luźne spienione stolce;
- odchody mają wyraźny kwaśny zapach;
- podczas i po jedzeniu dziecko płacze.
Kwaśny zapach wiąże się z wysoką kwasowością . Średnio jego poziom wynosi 5, 5, ale przy niedoborze laktazy wynosi około 4. Jeśli znajdziesz takie objawy u noworodka, powinieneś natychmiast skontaktować się ze specjalistą w celu ustalenia poziomu węglowodanów, który dowie się, co wpływa na ich zawartość i pomoże poprawić układ trawienny u niemowląt. Ignorowanie objawów, a także samodzielne leczenie dziecka, jest surowo zabronione . Tylko dzięki niezbędnym badaniom możemy ustalić, co wpłynęło na awarię i jak można ją znormalizować.
Przygotowanie do zabiegu
Jeśli zlecono badanie kału węglowodanów u dziecka, surowo zabrania się zmiany karmienia, aby uniknąć fałszywie ujemnej wartości. Do diagnostyki wymagana jest co najmniej 1 łyżeczka kału, którą należy przekazać w ciągu 4 godzin po pobraniu. Test musi być umieszczony w czystym pojemniku z dobrze przylegającą pokrywką. Najbardziej odpowiednią opcją jest kalosbornik sprzedawany w drogeriach.
Biorąc pod uwagę, że dzieci z luźnymi stolcami są zwykle kierowane na taką analizę, mają specjalistyczną łyżkę. Surowo zabrania się używania lewatywy lub środków przeczyszczających w celu uzyskania kału. Aby określić węglowodany w kale, potrzebna jest płynna część kału, więc zabrania się zbierania kału z pieluch lub pieluch.
Idealną opcją do analizy jest ułożenie dziecka na czystej ceracie, a po wypróżnieniu zbierz kał w pojemniku. Gdy dziecko jest już dorosłe, możesz użyć garnka, ale najpierw należy go umyć mydłem, a następnie zalać wrzącą wodą.
Badania można przeprowadzić w publicznej lub prywatnej klinice, na przykład Invitro lub Hemotest. Jeśli przeszedłeś analizę kału węglowodanów u niemowląt, deszyfrowanie można uzyskać w ciągu kilku dni.
Rozszyfrowanie wyników
Węglowodany w kale są stale obecne, tylko ilość ich zawartości jest inna. Czasami ujawniają znacznie wysoką zawartość, w której musisz rozpocząć leczenie tak szybko, jak to możliwe. Po przejściu analizy węglowodanów u dziecka odszyfrowanie można znaleźć niezależnie lub skonsultować się ze specjalistą.
Podczas diagnozy cukier określa się procentowo w kale testowym. Zawartość węglowodanów w kale u niemowląt wynosi zwykle od 0 do 0, 25%. Małe odchylenie to liczby od 0, 3 do 0, 5%. Średnie odchylenie wynosi od 0, 6 do 1%. Zwiększona wartość - jeśli diagnoza wykazała wynik powyżej 1%. Jest to uważane za poważne naruszenie.
Powody odrzucenia
Wysoka zawartość węglowodanów w kale jest oznaką niedoboru laktazy lub upośledzonego wchłaniania cukru. Niektóre leki lub witaminy mogą zwiększać ilość węglowodanów w kale, dlatego badanie wykazuje wynik fałszywie dodatni lub fałszywie ujemny, jeśli dziecko otrzymało mieszankę o niskiej zawartości laktozy.
Jeśli procent cukru w kale ma niewielkie lub średnie odchylenie, należy monitorować dziecko, a po pewnym czasie zalecana jest kolejna analiza i przeprowadzany jest test kwasowości. Jeśli zawartość węglowodanów jest wyższa niż 1%, a obraz kliniczny jest obecny u dziecka, wówczas diagnozowany jest niedobór laktazy i lekarz zapisuje indywidualny schemat leczenia.
Niedobór laktazy jest dwojakiego rodzaju:
- Pierwotne - zaburzenie przenoszone na poziomie genów. Zaburzenie to nie jest leczone, a lekarz za pomocą specjalistycznych leków koryguje zawartość cukru i łagodzi stan dziecka.
- Wtórne - tymczasowe zjawisko, które można znaleźć u prawie każdego dziecka. W takim przypadku zidentyfikuj przyczynę i zastosuj niezbędne leczenie.
Terminowe wykrycie procentu węglowodanów jest poważnym badaniem diagnostycznym, które jest pierwszym krokiem na drodze do powrotu do zdrowia. Jeśli specjalista przepisał to badanie, nie martw się.