Ciekawy fakt zanotował antropolog E. Belts. Jego uwagę przyciągnęła ciemna plama na pośladkach noworodka. Odkrycia kontynuowali O. Finsch i B. Adahi. Analizując częstotliwość przypadków pojawienia się zabarwionego miejsca w kości krzyżowej przy narodzinach dziecka, naukowcy doszli do wniosku, że jest to przywilej ludzi rasy żółtej. Zjawisko to nazwano miejscem mongolskim.

Specyfika znaczenia plam mongoloidalnych

Z wyjątkiem rasy żółtej inne rasy wrodzonych znamion są mniej powszechne. Biała rasa praktycznie nie ma wpływu na znamiona niebieskiego gatunku. Hematolog B.N. Teraz narodziny dziecka z niebieską plamą pigmentową nie są uważane za dermatolog.

Według statystyk obserwuje się obecność znamion w rodzaju mongoloidalnym:

  • u 90% dzieci urodzonych z rasy mongoloidalnej;
  • u 80% dzieci z Afryki Wschodniej;
  • u 46% latynoskich dzieci;
  • 1–9% u dzieci z Kaukazu i Europy.

Jeśli chodzi o mitologię różnych ludów, wyjaśnili miejsce mongoloidalne u noworodka w zupełnie inny sposób. Znaczenie tego zjawiska interpretowano jako wybranie dziecka na „cele Boże” .

Państwa europejskie z rozwiniętą medycyną wyjaśniają to z czysto naukowego punktu widzenia. Według nich istotą niebieskiej pigmentacji jest nasycenie komórek nabłonkowych melaniną, która odpowiada za kolor skóry.

Mechanizm powstawania plam barwnych

Aby dowiedzieć się o początkach patologii, należy sobie wyobrazić, co jest i jak przebiega proces pigmentacji skóry. Na kolor wpływają melaniny - pigmenty o złożonej strukturze i składzie chemicznym. Są one podzielone na kategorie:

  1. Teomelaniny mają czerwony klucz i przekazują go organom: wargom, sutkom, genitaliom. Włosy nasycone pigmentem feomelaniną będą miały kolor czerwony.
  2. Neuromelanina znajduje się w tkance mózgowej. Jego cel nie został ujawniony.
  3. Eumelaniny mają przeważnie brązowawy lub czarny kolor

Melaniny tworzą nasz wygląd, nasycając go różnymi kolorami . Znajdują się one w innych częściach ciała. Pigment ten jest wytwarzany przez wyspecjalizowane komórki - melanocyty.

Skóra osoby składa się z dwóch skorup:

  • górny (naskórek, składający się z nabłonka płaskonabłonkowego);
  • wewnętrzny (skóra właściwa - porowaty obszar utworzony przez łączną tkankę kolagenową).

Przebieg pigmentacji skóry przebiega w naskórku. Melanocyty wytwarzają pigment melaninowy ras europejskich za pomocą promieni ultrafioletowych. Pozostałe rasy niestrudzenie wytwarzają melaninę przez melanocyty, tworząc kolor skóry. Zależność koloru nie dotyczyła liczby komórek melanocytów, ale ich aktywności. Jeśli skuteczny melanocyt nie wystarczy do migracji między warstwami skóry podczas rozwoju zarodka, nastąpi awaria, a niektóre z nich pozostają w skórze właściwej, tworząc szaro-niebieski odcień w miejscach akumulacji.

Są to przyczyny plam mongolskich u noworodków.

Potrzeba diagnozy znamion

Obowiązkowa dokładna diagnoza wiąże się z różnicowaniem wrodzonych znamion o różnej etiologii plam mongoloidalnych . Nevusy innych gatunków są zdolne do zwyrodnienia złośliwego guza skóry.

W celu diagnozy bada się próbkę nabłonka z ogniska anomalii. Analiza pozwala wykluczyć dermatologiczne wrodzone patologie:

  • Zespół Ota;
  • wrodzony gigantyczny znamię;
  • znamię niebieskie;
  • znamię barwione typu borderline.

Pomimo objawów, takich jak plama mongolska, dolegliwości mogą przerodzić się w raka skóry, który wymaga nadzoru lekarza i leczenia. Do dyspozycji dermatologiczne testy laboratoryjne, badania instrumentalne.

Wspólne technologie badań punktowych:

  • siascopy;
  • dermatoskopia;
  • biopsja fragmentów skóry;
  • histologia głębokich warstw tkanek naskórka.

Obecność nadmiernej objętości melaniny w miejscu plamki mongolskiej w powierzchniowej warstwie skóry jest uważana za normę. Rokowanie jest znacznie gorsze, jeśli stężenie melaniny znajduje się w głębokich warstwach skóry właściwej. Jest to dowód na obecność znamię przez długi czas.

Jakie są prognozy na lekarstwo?

Żadne leczenie nie uratuje właściciela znamię. Zjawiska te należą do kategorii łagodnych nowotworów o wrodzonej etiologii i mogą zniknąć ze skóry dzieci przed okresem dojrzewania.

Przekształcenie w złośliwy guz skóry nie zostało naukowo udowodnione. Ale istnieje medyczny protokół diagnostyczny, zgodnie z którym noworodek z patologią naskórka jest badany pod kątem wykluczenia czerniaka, dlatego monitorowanie plamy mongoloidalnej trwa przez całe życie - od urodzenia dziecka do początku resorpcji nienormalnej pigmentacji.

Lokalizacja wrodzonej anomalii jest podstawą kręgosłupa, dolnej części pleców i pośladków. Znane są przypadki rozprzestrzeniania się niebieskiej pigmentacji na górnej części pleców, ramionach, nadgarstkach, kostkach, nogach i innych miejscach.

Rodzice nie muszą się zbytnio martwić o niezwykłą anomalię swojego dziecka . Czas przeminie i nie będzie po nim śladu. Taka pigmentacja nie wpływa na rozwój dziecka, jego zdolności umysłowe.

Kategoria:

Zdrowie